单项选择题

药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是（）

A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP

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单项选择题

A.进口药品目录
B.出口药品目录
C.麻醉管理药品目录
D.生物制品目录

单项选择题

A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
B.主动供述行政机关未掌握的违法行为的
C.违法行为轻微且及时纠正，没有造成危害后果的
D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

单项选择题

A.70小时
B.80小时
C.90小时
D.100小时