根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存（）

A.缺陷可分为危险缺陷、严重缺陷、主要缺陷、一般缺陷
B.检查组一般由不少于3名药品GMP检查员组成
C.现场检查的时间一般是3～5天
D.检查缺陷的风险评定应综合考虑产品类别、缺陷的性质和出现的次数

A.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
B.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
C.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
D.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

A.小况可以担任质量负责人
B.小赵可以担任质量负责人
C.小况和小赵都可以担任质量负责人
D.小况和小赵都不可以担任质量负责人