高分子量DNA的分离纯化的方法有（）

A.要避免细胞外RNase的污染抑制其活性
B.操作时必须戴手套和口罩
C.所有的玻璃器皿与溶液均应以RNase的抑制剂DEPC进行处理
D.对各种材料和试剂均要进行严格的洗涤、纯化和高压消毒处理
E.在冰浴的条件下进行操作，也是减低RNase活性的有效措施

A.SDS为生物阴离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质
B.EDTA为二价金属离子螯合剂，可抑制DNase的活性，同时降低细胞膜的稳定性
C.蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞
D.酚可使蛋白质变性沉淀，也可抑制DNase的活性
E.pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相，避免滞留在蛋白质层

A.RNA溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中置-70℃至～80℃保存
B.DEPC水溶解RNA或在RNA溶液中加入Rnasin或VRC，通过抑制RNA酶对RNA的降解而延长保存时间
C.将RNA沉淀溶于70%的乙醇溶液，可在-20℃长期保存
D.将RNA沉淀溶于去离子甲酰胺溶液中，可在-20℃长期保存
E.如加RNA抑制物可以暂时保存