对普通药品（即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品）现场抽样完成后，口岸药品检验所应当在进口单位持有的（）原件上注明“已抽样”的字样，并加盖抽样单位的公章。

A.中国药典
B.国家药品标准
C.《进口药品注册证》载明的注册标准
D.国外药品生产企业的注册标准

A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品
B.首次在中国境内销售的药品
C.麻醉药品、精神药品
D.国务院规定的其他药品

A.先口岸检验，后进口备案
B.先进口备案，后口岸检验
C.只进口备案，不口岸检验
D.只口岸检验，不进口备案