使基因表达下调的常用技术是（）

A.Cas9蛋白相当于限制酶，能作用于脱氧核糖和碱基之间的化学键
B.对不同目标DNA进行编辑时，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA进行基因编辑
C.CRISPR−Cas9基因组编辑系统使细菌获得抵抗溶菌酶或抗生素的能力
D.其他DNA序列含有与sgRNA互补配对的序列，造成sgRNA错误结合而脱靶

A.gRNA与靶序列特异性结合遵循碱基互补配对原则
B.利用CRISPR/Cas9系统可以使靶基因发生定点突变
C.可设计gRNA与靶基因的启动子区域互补，从而抑制靶基因复制
D.将CRISPR/Cas9技术应用人类疾病治疗时，需注意安全性及伦理问题

A.把重组质粒导入宿主细胞
B.把DNA重组体导入真核细胞
C.把DNA重组体导入原核细胞
D.以噬菌体或病毒为载体构建的重组DNA导入宿主细胞