2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度？（）

A.标定滴定液用基准试剂
B.制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂
C.制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂
D.制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂
E.制备滴定液应采用基准试剂

A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
B.供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定
D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定
E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试

A.生产工艺或原辅料带入的杂质
B.变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C.掺入或污染的外来物质
D.经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E.检测过程中产生的降解产物