在药具不良反应监测中，报告不良反应时下列哪些符合要求？（）

A.上市宫内节育器报告所有不良事件
B.上市5年内的药具报告所有不良事件
C.上市5年以上的宫内节育器只报告严重不良反应
D.上市5年以上的宫内节育器只报告新的不良反应