《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）

A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《医疗机构药事管理暂行规定》
E.《医疗机构管理条例》

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多项选择题

《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）

A.加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理
B.提高处方质量
C.提高药品质量
D.促进合理用药
E.保障病人用药安全

多项选择题

对制售假药行为的行政处罚有（）

A.没收药品和违法所得
B.并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D.制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

多项选择题

药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括（）

A.给予警告
B.责令限期改正
C.没收违法所得
D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5千～2万元罚款
E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格