单项选择题

对欣百达中国OA注册临床试验描述错误的是（）。

A.是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验
B.度洛西汀组治疗剂量是60mg/d
C.主要终点是简明疼痛量表（BPI）24小时平均疼痛评分
D.研究为期24周

点击查看答案&解析

上一题目录下一题

相关考题

单项选择题

在欣百达联用NSAIDs治疗骨关节炎的疗效观察实验中，研究周期为（）。

A.13周
B.14周
C.10周
D.20周

单项选择题

HMFG研究的关键性结论是（）。

A.度洛西汀60及120mg/d显著缓解膝骨关节炎所致疼痛，改善患者功能
B.度洛西汀一周起效，持续显著改善中国骨关节炎患者的慢性疼痛症状及功能，耐受性良好
C.与单用NSAIDs相比，欣百达联用NSAIDs治疗OA带来显著临床获益，包括疼痛情况及功能的改善
D.接受度洛西汀治疗的患者满足30%应答标准的百分比显著高于接受安慰剂治疗患者

单项选择题

在HMFG研究中，主要终点是（）。

A.BPI 24小时平均疼痛程度改变
B.BPI 24小时平均疼痛评分减少≥30%和≥50%的患者比例
C.患者行动能力改善
D.PGI改善评分达到缓解的患者比例