单项选择题
A1型题
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
A.飞行检查
B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查
C.现场检查和药品抽查
D.GMP检查
E.GLP检查
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