关于无菌检查叙述错误的是（）

A.每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长
B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照
E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

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单项选择题

关于重（装）量差异叙述错误的是（）

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

单项选择题

pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是（）

A.将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名
B.缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置
C.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射
D.保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内（4～10℃）
E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

单项选择题

下列测定项目不属于药品的检查项目的是（）

A.干燥失重
B.pH
C.重（装）量差异
D.无菌
E.薄层色谱鉴别