单项选择题
A.验收制度 B.审核制度 C.登记制度 D.检查制度 E.复核制度
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《麻醉药品与精神药品管理条例》 C.《医疗用毒性药品管理办法》 D.《中药品种保护条例》 E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.未标明有效期的 B.更改生产批号的 C.直接接触药品的包装材料未经批准的 D.被污染的 E.药品成分的含量不符合国家标准的
A.同病异治 B.异病同治 C.整体观念 D.随因施治 E.审证求因
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