根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。

A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B.精神药品不属于特殊药品
C.医疗用毒性药品属于特殊药品
D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度

A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂
B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售
C.销售处方药不需要医生的处方
D.零售药店销售甲类非处方药，应配备驻店执业医师或药师

A.超过保质期的食品可以经营
B.用非食品原料制作的食品禁止经营
C.食品卫生仅指食品本身的卫生，不包括储藏、运输等环节的卫生
D.含防腐剂的食品是禁止经营的