单项选择题
A.进口药品注册证号 B.国内分包装企业名称 C.监制 D.条形码和外文对照
A.药品通用名称 B.规格 C.产品批号 D.有效期
A.药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息 B.药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应 C.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书 D.药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料
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