2010年FDA网站上发布一则通告，要求生产企业对其生产的“无针接头”进行临床再验证的原因是（）

A.评估接头，是否更容易导致CRBSI发生
B.生产工艺发生变化
C.无针接头质量问题的投诉过多
D.评估接头，是否更容易导致发生堵管