关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）

A.白点多来自原料或安瓿的生产过程中
B.白点多由割口灌封不当造成
C.玻璃屑往往是由于割口灌封不当产生的
D.纤维多来自原料或安瓿的产生过程中
E.出现纤维多半是因为环境污染

A.一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替
B.注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量
C.配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等
D.称量时应至少三人以上核对
E.配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制

A.需供试品数量为3瓶（支）
B.需供试品数量为5瓶（支）
C.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试
D.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试
E.规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查