欢迎来到牛牛题库网 牛牛题库官网
logo
搜索
全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 医疗器械考试 > 医疗器械质量管理考试

单项选择题

境内第三类医疗器械产品注册，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局

点击查看答案&解析
上一题 目录 下一题

相关考题

单项选择题
境内第二类医疗器械产品备案，向（）提交资料。

A.县级药监局
B.设区的市级药监局
C.省级药监局
D.国家药监局
单项选择题
需采取常规管理以保证其安全有效的是（）。

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.所有医疗器械
单项选择题
依照中华人民共和国现行法律，经营第三类医疗器械实施（）。

A.注册管理
B.备案管理
C.许可管理
D.不需许可和备案
微信小程序免费搜题

All Rights Reserved 版权所有©牛牛题库网(nntiku.com)

备案号：湘ICP备2022003000号-1

微信扫一扫,加关注免费搜题

微信扫一扫,加关注免费搜题