某疾病的致病基因位于常染色体上，且该病症是显性性状。现有一对夫妇，自己本身并不表现这种疾病的任何症状，但他们生的两个孩子则均患这种疾病，请问下述哪种遗传机理能够最好地解释这个原因：（）

A.可变表现度（variable expressivity）
B.单亲双体型（uniparental disomy）
C.新的突变
D.父母某一方的胚胎镶嵌性（germinal mosaicism）
E.不完全外显（incomplete penetrance）