针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是（）。

A.周期短
B.高技术
C.高投入
D.高风险

A.应系统掌握药学知识，包括中药学基础知识和专业知识两部分
B.应掌握和具备一定医学和相关专业的知识与技能
C.应具备扎实的医学知识，能对疾病进行诊断和治疗
D.应具备法律法规知识，关心国家方针政策，自觉遵守相关药事法律法规，规范药学行为

A.负责所执业单位的药品质量和药学服务，并依法组织制定、修订各项管理制度、并督实施，妥善保管各类记录
B.利用执业药师身份开展或参与各种商业活动
C.利用各种手段宣传自己的专业能力
D.可将自己《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等证件交于其他人或机构使用