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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 新版《药品经营质量管理规范》

判断题

《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。

【参考答案】

错误

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