单项选择题

有关药品经营许可证管理规定的说法，错误的是（）。

A.药品经营许可证分为正本和副本，有效期为5年
B.药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力
C.禁止伪造、变造、出租、出借、买卖药品经营许可证
D.药品经营许可证登记事项发生变更的，由原发证机关在副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发药品经营许可证正本，新证书需重新编号，有效期重新计算

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单项选择题

下列对药品上市许可持有人的说法中，错误的是（）。

A.药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等
B.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售
C.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业是药品召回的责任主体

单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行（）。

A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查

单项选择题

根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》（国卫医发〔2020）2号），国家以临床用药需求为导向，动态调整国家基本药物目录。各地要加大力度促进基本药物优先配备使用，推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”用药模式。关于“1+X”用药模式的说法，错误的是（）。

A.“1”为国家基本药物目录中的药物
B.“X”为非基本药物，应当经过省级药事管理与药物治疗学委员会充分评估论证，并优先选择省级组织集中采购和使用药品及省级医保目录药品
C.鼓励城市医疗集团、县域医疗共同体等建立药品联动管理机制，规范各级医疗机构用药目录
D.各级卫生健康行政部门要加强医疗机构药品使用监测，定期分析辖区内医疗机构药品配备使用情况，指导督促公立医疗机构不断优化用药目录，形成科学合理的用药结构