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全部科目 > 医学类 > 医药卫生考试 > 深圳药师上岗能力测试 > 法律法规类(公共)

配伍题

B型题

(1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 |(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 |(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(4).急诊处方一般不得超过（）。

A.一次常用量
B.二日极量
C.三日用量
D.三日常用量

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配伍题
(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 |(2).《药品生产质量管理规范》（）。|(3).《药品经营质量管理规范》（）。|(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
配伍题
(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

A.应与其他药品分开存放 
B.应控制堆放高度，定期翻垛 
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 
D.应分开存放
配伍题
(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

A.企业主要负责人
B.企业质量管理机构的负责人 
C.药品检验部门的负责人
D.企业从事验收、养护、计量、保管等工作的人员
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