该病是由（）（填“一个”或“一对”）基因控制的遗传病；

调查中发现一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：

若Ⅱ10与Ⅲ8婚配，生育子女中患有两种遗传病的概率是（）。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为（）。