《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）

A.药品生产
B.经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品不良反应监测专业机构
E.（食品）药品监督管理部门和卫生部门

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多项选择题

A.麻醉药品
B.儿科处方
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
E.医疗用毒性药品

多项选择题

A.科学
B.有效
C.经济
D.稳定
E.安全

单项选择题

A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号
E.注销相应制剂批准文号