药品监督管理部门可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果，采取责令（）等措施。

A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范

A.加强药品管理
B.保证药品质量
C.保障公众用药安全和合法权益
D.促进药品行业发展利润最大化

A.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产
B.按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告
C.药品监督管理部门应当依法采取查封、扣押等措施
D.对已经销售的疫苗，疫苗上市许可持有人应当及时通知相关疾病预防控制机构、疫苗配送单位、接种单位，按照规定召回
E.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗，不得瞒报、谎报、缓报、漏报，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据