《药物非临床研究质量管理规范》在仪器设备和实验材料中规定，实验室的试剂和溶液等均应贴有标签，标明以下哪些内容（）。

A.绝对变动因素
B.相对变动因素
C.偶然发生的变动因素
D.季节性
E.禁食

A.全面负责该项研究工作的运行管理；负责制定、执行实验方案，负责实验结果的解释、分析，撰写总结报告
B.对各种实验记录的正确性进行认定
C.实验结束后，将所有资料归档保存，确保研究工作各环节符合本规范的要求
D.审核实验方案、实验记录和总结报告
E.保存与质量保证部门有关的资料

A.负责对实验的全过程实施检查，并向，机构负责人和/或专题负责人书面报告检查发现的问题及建议
B.审核实验方案、实验记录和总结报告
C.保存与质量保证部门有关的资料
D.对各种实验记录的正确性进行认定
E.实验结束后，将所有资料归档保存，确保研究工作各环节符合本规范的要求