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全部科目 > 变异与进化 > 人类遗传病

填空题

案例分析题

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后,准备生育后代。
①如果胎儿是男孩,则他同时患两种病的几率为();进一步确定此男孩携带哪种致病基因,可采用()方法。
②Ⅲ—3产前检查时,对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析,确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是()(父亲、母亲)的生殖细胞形成过程发生了()

【参考答案】

①1/8;基因诊断
②母亲;减数第二次分裂时,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级

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