多项选择题
医疗器械生产企业应当按照有关规定开展()工作,并建立相关档案
A.产品自查自纠工作
B.上市产品再评价工作。
C.技术支持
D.医疗器械不良事件监测工作
点击查看答案&解析

多项选择题
A.产品自查自纠工作
B.上市产品再评价工作。
C.技术支持
D.医疗器械不良事件监测工作
微信扫一扫,加关注免费搜题