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单项选择题

以下不属于国家重点监管的医疗器械的是（）。

A.一次性输液器
B.血液净化用设备
C.麻醉呼吸机
D.核磁共振

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单项选择题
在我国，经营医疗器械必须依照（）相关要求进行。

A.《医疗器械生产质量管理规范》
B.《医疗器械经营质量管理规范》
C.《医疗器械使用质量管理规范》
D.《医疗器械临床试验质量管理规范》
单项选择题
在我国，生产医疗器械必须依照（）相关要求进行。

A.《医疗器械生产质量管理规范》
B.《医疗器械经营质量管理规范》
C.《医疗器械使用质量管理规范》
D.《医疗器械临床试验质量管理规范》
单项选择题
在我国，目前对医疗器械生产实行备案管理的是（）医疗器械。

A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.全部是
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