根据《药品管理法》，变质的药品，属于（）

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.变质的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.被污染的药品

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的

A.国家实行药品储备制度，建立中央统一药品储备
B.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备
C.国家实行药品应急制度，建立中央统一药品应急库存
D.国家实行药品应急制度，建立中央和地方两级药品应急库存