生物制品在生产全过程中须进行安全性方面的全面检查，做好以下三个阶段的安全性检查：①菌毒种和主要原材料的检查；②包装材料毒性检查检查；③成品检查。（）

A.酶活力测定法和酶分析法
B.电泳法
C.理化方法，包括重量.滴定.比色.分光光度法和HPLC法
D.生物检定法，借助生物体或者组织进行测定

A.被美国药典.美国替代疗法药典和国家处方集以及它们的增补中认可的物质
B.用于诊断、治愈、减缓、治疗或者预防人或其它动物疾病的物质
C.食物之外用于影响人或者动物体内任何结构和功能的物质
D.在上述三类中作为一种组分的任何物质

A.血液衍生制品
B.疫苗、免疫球蛋白
C.体内诊断用过敏原产品
D.包含细胞、微生物或者绝大多数蛋白质的产品