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全部科目 > 变异与进化 > 人类遗传病

填空题

案例分析题

请根据以下信息回答问题:

Klinefelter综合症(XXY)是一种染色体异常遗传病,现已知父亲色觉正常(XBY)、母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者,其病因是患者双亲中的()产生配子时,在减数()次分裂过程中发生异常。

【参考答案】

父亲;第一

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