药品批发企业的药品验收记录应保存（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年
E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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单项选择题

在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）

A.特殊管理药品
B.危险品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药

单项选择题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）

A.药品与非药品
B.内服药与外用药
C.处方药与非处方药
D.进口药与国产药
E.易串味的药品与一般药品