体重指数（）不能入选HMGC、HMEN、HMEO这三个研究。

A.研究目的：评估与安慰剂相比，度洛西汀120mg/d缓解CLBP患者疼痛的疗效
B.主要终点：24小时平均疼痛评分的周平均值
C.关键结论：度洛西汀60mg/d用于CLBP治疗在第3-11周可显著缓解疼痛，耐受性好
D.HMEO研究中患者被允许在试验期间继续服用NSAIDs

A.2-10
B.4-10
C.3-11
D.4-11

A.任何思觉失调、双相障碍或分裂情感性障碍的既往诊断结果
B.当前患有抑郁障碍
C.超过一次的既往腰部手术史或在进入研究前24个月内进行了腰部手术
D.体重指数≥40