《处方管理办法》的立法宗旨是（）

A.克（g）
B.毫克（mg）
C.升（L）
D.毫升（ml）

A.必须指定专（兼）职人员负责本*单位经营药品的不良反应报告和监测工作
B.发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
C.组织所在区域内的药品不良反应监测的宣传、教育、培训工作
D.经常对本*单位经营的药品所发生的不良反应进行分析、评价

A.依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的
B.属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的
C.以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D.没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的