药品监督管理部门监督检查后，在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论（）

A.给予警告，责令限期改正
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
D.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

A.第一章分正本和副本，正、副本具有同等的法律效力
B.第二章分正本和副本，正本法律效力高于副本
C.第三章有效期为三年
D.第四章有限期为五年
E.第五章有效期届满需要继续配制制剂的，医疗机构应当向原发证机关申请换发

A.制剂质量的人员
B.设施
C.检验仪器
D.卫生条件
E.管理制度