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A1型题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
A.专人管理
B.科学管理
C.特殊管理
D.电子管理
E.一般管理
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单项选择题
《医药产品注册证》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单项选择题
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
A.注册文号
B.批准文号
C.许可证书
D.生产证书
E.注册证书
单项选择题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
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