欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
医学类
>
卫生资格(中初级)
>
药学职称考试
>
主管中药师
>
药事管理学
>
药品管理法
搜题找答案
单项选择题
A1型题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）
A.专人管理
B.科学管理
C.特殊管理
D.电子管理
E.一般管理
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
单项选择题
《医药产品注册证》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单项选择题
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
A.注册文号
B.批准文号
C.许可证书
D.生产证书
E.注册证书
单项选择题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
