可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地，以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行的行为是以下（）。

A.自愿参加临床试验的意愿受到不正当影响
B.拒绝参加可能被报复
C.不受临床试验相关人员不公正影响
D.维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失

A.对目标人群产生有益的影响，及其支持性证据
B.药物拟治疗疾病背景、现有治疗选择，及支持性证据等
C.药物相关不良事件及其他不利的影响、支持性证据，及针对风险提出的应对措施
D.以上三项均是

A.风险评估应当考虑在现有风险控制下发生差错的可能性
B.以上三项均是
C.临床试验和实验室检测的关键过程需严格按照质量管理标准操作规程进行
D.数据处理的每个阶段均有质量控制，以保证所有数据是可靠的，数据处理过程是正确的