根据FDA规定，新药临床研究开始之前，主办者必须提交的申请称为（）

A. 药品标准和药品质量大幅提高；
B. 药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范；
C. 药品安全保障能力达到国际先进水平；
D. 药品安全水平和人民用药安全满意度显著提升；

A. 中国药品生物制品检定所
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家疾病控制预防中心
D. 国家药典委员会

A. 食品药品监督管理局
B. 工商局
C. 市场监督管理局
D. 药品检验所