研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下，在（）同意的情况下可将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。

A.伦理委员会
B.受试者
C.临床试验机构
D.以上都是

A.系统对受试者隐私保护的影响
B.系统的预计用途
C.以上三项均是
D.系统对临床试验结果可靠性的影响

A.缺乏已被证明有效的干预措施
B.有强有力的、科学合理的方法论支持使用安慰剂是必要的
C.该类患者不给与临床干预处理是可被接受
D.以上三项均是