在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》

A.进口药品注册证书
B.《进口药品通关单》
C.《进口准许证》
D.药品批准文号

A.原发证的省级药品监督管理部门
B.原发证的省级卫生管理部门
C.原发证的药品监督管理部门或卫生行政管理部门
D.原发证的卫生行政管理部门

A.被污染的
B.以非药品冒充药品
C.药品成份的含量不符合国家药品标准的
D.直接接触药品的容器未经批准的