孤独症谱系障碍患者常常与新发的遗传缺陷有关，与此有关的解释可包括（）。

A..染色体病常常与母亲孕龄提高正相关，多为新发性改变
B.拷贝数变异的产生与基因组重排事件有关，常常是新发突变
C.隐性遗传病大多与新发突变有关
D.引起RETT综合征的MECP₂基因突变常常来自于父源的X染色体，但是患儿父亲通常检测不到突变