单项选择题

共用题干题患者男性，28岁，78kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30mg/L。

提示盐酸四环素有250mg和300mg规格的胶囊。该患者每6小时应服用的胶囊数是（）

A.250mg胶囊1粒
B.300mg胶囊1粒
C.250mg胶囊2粒
D.300mg胶囊2粒
E.250mg胶囊3粒
F.300mg胶囊3粒

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单项选择题

每6小时给药一次，维持剂量应为（）

A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg

单项选择题

关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是（）

A.对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
B.药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物
C.血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短
E.药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
F.胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

单项选择题

关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是（）

A.每个时间点不少于3只动物
B.整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
C.若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20
D.完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
E.至少应设置高、中、低3个剂量组
F.给药途径和方式尽可能与临床用药一致