多项选择题
依据MRD法规,I类医疗器械的监管方式为()
A.生产企业自我检测
B.自行完成产品质量符合、有效性和安全性测试
C.自测完成后需在制造国的监管部门登记备案
D.提交公告机构审查
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多项选择题
A.生产企业自我检测
B.自行完成产品质量符合、有效性和安全性测试
C.自测完成后需在制造国的监管部门登记备案
D.提交公告机构审查
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