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全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > 医疗设备知识

多项选择题

依据MRD法规,I类医疗器械的监管方式为()

A.生产企业自我检测
B.自行完成产品质量符合、有效性和安全性测试
C.自测完成后需在制造国的监管部门登记备案
D.提交公告机构审查

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