药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，指定（）负责该单位药品不良反应报告和监测工作。

A.立即停止生产、销售、使用
B.继续生产、销售、使用
C.等待进一步通知
D.部分停止生产、销售、使用

A.按照规定抽样
B.随意抽样
C.针对性抽样
D.扩大抽样范围

A.查封、扣押、暂停生产、销售、使用
B.没收
C.销毁
D.罚款