药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（）。

A.药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范
B.药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范
C.药品管理法及相关法律法规
D.以上都是

A.药品信息化
B.药品标准化
C.药品质量监管
D.药品安全保障

A.药品最小销售包装单元可追溯
B.药品主要成分可追溯
C.药品生产过程可追溯
D.药品运输过程可追溯