根据《药品管理法》，国家将建立对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的制度是（）

A.当地人民政府设置或者指定的三方专业技术机构
B.药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构
C.卫生健康管理部门设置或者指定的药品专业技术机构
D.省级医药行业协会设置或者指定的药品专业技术机构

A.县级以上地方人民政府
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

A.药品生产过程
B.药品经营过程
C.药品使用过程
D.全过程