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判断题
药品监督管理部门、申办者可委托稽查人员对临床试验相关活动和文件进行系统性检查。
【参考答案】
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判断题
试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的处理过程应接受相关人员的检查。
判断题
研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。
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试验用药品须有专人管理。
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