申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括（）

A.第四章医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
B.第五章对质量不稳定、疗效不确切、不良反直大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂
C.第六章医疗机构配制销售劣药
D.第七章医疗机构未按标准配制制剂的
E.第八章医疗机构配制销售假药

A.发生灾情、疫情、突发事件
B.本医疗机构购买不太方便的
C.临床急需而市场没有供应的
D.本医疗机构没有，相邻医疗机构配制的
E.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构之间

A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
B.对该申请不予受理对申请人给予警告，3年内不受理其申请
C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，3年内不受理其申请
E.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请